Rencontrez Eli, membre de la communauté me+
Si vous voulez savoir comment quelque chose peut être fait, parlez-en à Eli. Lui et sa grand-mère, Ann Guillotte, (alias Grammy), ont vu la nécessité d’une équipe de basket-ball en fauteuil roulant dans leur État d’origine. Ce duo l’a rendu possible. « Moi et Grammy étions assis là un jour à regarder la télévision et j’ai vu des adultes jouer au basket-ball, et j’ai pensé hé, j’aimerais vraiment le faire ! » dit Eli avec une confiance suprême. « Alors, je suis allé sur le site de la NWBA et j’ai regardé là-bas. Je me demandais toujours s’il y avait un sport pour les enfants comme moi qui veulent jouer au basketball. Ann est d’accord. « J’essaie de l’encourager dans tout ce qu’il veut faire », explique-t-elle . « Je pense qu’au moins il peut essayer ! »
« Quand il s’est intéressé au basketball, nous avons commencé à chercher une ligue de basketball en fauteuil roulant, mais nous n’avons rien trouvé. Alors, nous sommes allés dans nos parcs et rec locaux et nous avons juste demandé - par où commencer ? Eli sourit à Grammy et reprend l’histoire : « Eh bien, c’était mon idée d’abord, ok, mais nous avons mis nos esprits ensemble, nous avons juste dit ok nous allons recommencer à zéro, et nous avons regardé d’autres sites Web et nous venons de le comprendre. C’est la façon dont nous faisons les choses.
Parks and Rec leur a suggéré de consulter le Championnat de basketball en fauteuil roulant du Sud-Ouest, qui a donné à Eli et Ann leur premier aperçu du processus de création d’une équipe, puis de devenir un organisme à but non lucratif. Ann se souvient : « Les gars étaient tout simplement super ! Eli est allé sur le terrain avec les adultes et ils l’ont juste pris en main. Le mentorat est tout simplement merveilleux avec tous ceux que j’ai rencontrés jusqu’à présent. Le visage d’Eli s’illumine alors qu’il explique : « Un autre gars - un gars vraiment, vraiment important - est Shannon. Il a eu un accident de moto, mais est venu jouer au basketball en fauteuil roulant en 2004. Il a juste été un gars vraiment cool !" Comment rencontrez-vous quelqu’un d’aussi cool ? « Eh bien, nous étions allés dans ce parc, nous avions parlé à Mme Denise et nous lui avions parlé de notre idée. Elle connaissait Shannon et elle a dit : « Hé, je veux que tu rencontres quelqu’un. Shannon Revere a dit 'Hey, mec !' » Ann carillons dans, « Shannon Revere a commencé à parler à Eli, vraiment apporter le mentorat à lui, et a eu un grand impact. »
« Comme nous ne savions pas par où commencer, nous sommes allés au Mississippi où ils avaient une équipe d’enfants, les Mississippi Wheel Cats. Eli les a rencontrés et il a été instantanément accepté et aimé ! Nous ne pouvions pas nous arrêter là, cependant, nous savions juste que c’était mal de ne pas avoir quelque chose pour tous les enfants en Louisiane. Selon Eli, le soutien qu’il a trouvé dans la ligue des enfants était quelque chose qu’il voulait partager avec ses amis, en particulier les enfants qu’il a rencontrés au camp de spina-bifida.
« Je veux que plus d’enfants soient dans mon équipe, juste pour s’amuser. Je veux faire savoir à leurs parents que c’est une bonne chose à faire.
Alors, comment Eli en a-t-il bénéficié ? Ann explique : « Il a développé des muscles et est devenu plus fort, c’est sûr. Il est toujours sur YouTube en train de regarder les jeux, les jeux universitaires, tout ce que les petits peuvent regarder et voir ce qui est possible. Ils montrent les joueurs de basket-ball vivant dans des dortoirs. Tout cela leur montre que tant qu’ils veulent essayer quelque chose qu’ils peuvent. Cela les encourage à faire ce qu’ils veulent. Lorsqu’on l’interroge sur sa partie préférée de toute l’expérience sportive, Eli partage : « Eh bien, je suppose, je ne sais pas, vraiment. Il y en a beaucoup ! J’aime me faire des amis et c’est vraiment amusant d’être compétitif. Je n’ai pas encore de position, ma partie préférée que j’aime à ce sujet, j’aime mieux tirer.
« Avant cette équipe, j’ai joué avec l’équipe dans le Mississippi. Ma première fois que j’ai tiré, j’ai raté, mais ensuite j’ai continué à m’entraîner et je me suis améliorée ! Ann partage,
« Les amitiés qu’il a développées, la capacité de rouler à travers le terrain et d’apprendre à jouer ! Je n’en avais aucune idée, je savais juste que nous devions trouver un moyen pour nos enfants à la maison d’avoir cela.
Eli et son Grammy font une équipe cohésive. Quand Eli est née avec le spina bifida, Ann était infirmière pédiatrique. En regardant un avenir au-delà des tétées et des changements de couches, Grammy a vu d’autres besoins approcher pour Eli. « Quand Eli avait 4 ans, je lui ai suggéré de commencer des leçons de piano. Je pouvais voir que dans sa vie, il aurait besoin d’un moyen plus profond de se connecter avec ses émotions, et je savais que la musique pouvait le faire. Je voulais juste qu’il s’exprime, mais c’est aussi de la thérapie. En plus d’exercer ses doigts, le piano aide à cette coordination main / œil. Avoir votre cerveau se connecter avec des mains allant dans différentes directions n’est pas facile pour les enfants atteints de spina bifida.
Comme beaucoup de personnes nées avec le spina bifida, Eli utilise des cathéters. C’est sur sa liste de souhaits de pouvoir se cathétériser, ce qu’Ann espère également voir. Ils utilisent le cathéter Cure CatheterMC.
Pour en savoir plus sur les Cajun Wheelers : https://www.cajunwheelers.com/
S'adapter au cathétérisme peut être difficile. Il est possible que vous affrontiez des difficultés multiples, d’ordre pratique, physique et émotionnel. Vous n'avez pas à vous en sortir seul.
